Draxxin® 20ml é uma solução injetável pronta para uso, para injeção subcutânea em bovinos e injeção intramuscular em suínos.
Draxxin® 20ml contém tulatromicina, um antibiótico macrolídeo da subclasse dos triamilídeos.
indicação:
Draxxin é indica para:
Bovinos: tratamento terapêutico da doença respiratória bovina associada com Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus e Mycoplasma bovis sensíveis à tulatromicina e tratamento metafilático (prevenção) da doença respiratória em bovinos submetidos a alto risco de contrair a doença.
A presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento preventivo. Produto também indicado para o tratamento de queratoconjuntivite bovina associada a Moraxella bovis, Neisseria spp e necrobacilose interdigital (foot-rot) causada por Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus e B. nodosus.
Suínos: tratamento da doença respiratória suína associada com Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica e Mycoplasma hyopneumoniae sensíveis à tulatromicina e tratamento metafilático (prevenção) da doença respiratória em suínos submetidos a alto risco de contrair a doença.
composição:
Cada 100 mL contém:
Tulatromicina ______________10,0 g
Veículo q.s.p ______________ 100,0 mL
modo de uso e dosagem:
Bovinos: administrar o produto por injeção subcutânea com dose única de 2,5 mg de tulatromicina/kg de peso corporal (equivalente a 1 mL/40 kg de peso corporal), com todo cuidado de assepsia, usando-se seringas e agulhas esterilizadas.
Para o tratamento de bovinos com peso corporal acima de 300 kg, dividir a dose de modo que não sejam injetados mais do que 7,5 mL em um mesmo local.
Suínos: administrar o produto por injeção intramuscular com dose única de 2,5 mg de tulatromicina/kg de peso corporal (equivalente a 1 mL/40 kg de peso corporal), no pescoço, com todo cuidado de assepsia, usando-se seringas e agulhas esterilizadas.
Para o tratamento de suínos com peso corporal acima de 80 kg, dividir a dose de modo que não sejam injetados mais do que 2 mL em um mesmo local.
período de carência:
Bovinos: Leite - não aplicar em vacas produzindo leite para consumo humano.
Não usar em vacas prenhes ou novilhas destinadas à produção de leite para consumo humano dentro de dois meses antes da data prevista de parto.
Carne: não utilizar a carne dos bovinos para consumo humano antes do prazo de 18 dias após o tratamento.
Suínos: Carne - não utilizar a carne dos suínos para consumo humano antes do prazo de cinco dias após o tratamento.
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