Ceftiomax - 100 Ml - Biogénesis

Composição

Cada 100 mL contém:

Cloridrato de Ceftiofur  5.350 mg (equivalente a 5.000 mg de Ceftiofur base)

Veículo q.s.p. 100 mL

Indicação

Em bovinos, é indicado no tratamento de:

Doença Respiratória Bovina (BRD).

• Febre do Transporte ou Pneumonia Bovina, associada à Mannheimia haemolytica (ex- Pasteurella haemolytica) e Histophilus somni.
• Necrobacilose interdigital aguda em bovinos (pietin, “foot-rot” ou pododermatite) associada a Fusobacterium necrophorum.

Em suínos, é indicado no tratamento de:

• Doença Respiratória Bacteriana dos Suínos (pneumonia).
• Doenças associadas à Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuro-pneumoniae e Streptococcus suis Tipo 2.
• Infecções por Escherichia col i, Salmonel la typhimurium, Haemophi lus pleuropneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis e Streptococcus bovis.

Posologia, dosagem e modo de usar

Bovinos: 1 a 2 mg/kg de peso corporal, equivalente a 1 a 2 mL de suspensão para cada 50 kg de peso corporal.

Suínos: 2,5 a 5 mg/kg de peso corporal, equivalente a 0,5 a 1 mL de suspensão para cada 10 kg de peso corporal.

Parenteral, por via intramuscular profunda e/ou via subcutânea.

Em todos os casos, as aplicações devem ser repetidas em intervalos de 24 horas, por um período mínimo de três dias.

Período de carência

Bovinos e Suínos: Abate - O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 3 dias após a última aplicação. Leite - O produto não requer período de carência para o consumo do leite dos bovinos tratados.

Precauções

“A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS”